Att packa är alltid lika svårt.För mig är det en gåta att förstå vad som är lagom.Varje gång jag ska ut och resa får jag med mig för mycket saker. Packningen blir alltid gigantisk eller också glömmer jag hälften.
jag kommer skriva om hur det är att tänka annorlunda och om hur det kan vara när man har ett dolt handikapp. Jag har 22q11 och ev AdHD.
Det är lite svårt att hitta fakta om 22q11 på nätet och i litteraturen. Detta beror både på att diagnosen är rätt ny jämfört med andra neuorlogiska handikapp. Diagnosen ser också väldigt olika ut för olika personer.
Jag vill i min blogg bara ge en glimt av hur det kan vara att ha denna diagnos.
Att jag inte är tekniskt bevandrad kommer påverka både layouten och redigeringen av denna bloggen.
Många lätta - större svårigheter inom många områden gör helheten mer komplicerad. Det är många pusselbitar med ett sammanhang.
Andra namn på syndromet är DiGeorge syndrom, Velo-cardio-facialt syndrom och CATCH 22. I Sverige föds 20-30 barn om året med 22q11-deletionssyndromet. Cirka 200 personer i landet har hittills fått diagnosen. Eftersom kunskapen om syndromet är relativt ny är troligen många ännu odiagnotiserade. från föreningen 22q11 webbplats
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar